빅데이터로 원문 공고를 요약·정리한 내용입니다
한 줄 요약
창원지능형의료기기지원센터 내 청정실을 활용하여 시제품 제조 및 생산, GMP 인정을 지원받을 의료·바이오 제조기업을 모집합니다.
📊 빅데이터 실시간 요약
이 공고를 지금 빅데이터로 요약합니다.
핵심 포인트
- 한국전기연구원 구축 청정실 이용 및 제조환경·환경관리 체계 운영 지원
- 의료기기 또는 바이오 제품의 시제품 제조, 생산, 검사, 보관 등 지원
- 품목허가 및 GMP 인정을 위한 제조환경 및 기술 지원
신청 자격 / 조건
- 「의료기기법」, 「체외진단의료기기법」, 「디지털의료제품법」에 따른 의료기기 제조업체 또는 제조업 허가 취득을 준비 중인 기업
- 한국전기연구원이 구축한 청정실을 활용하여 의료기기 및 바이오제품 제조를 수행하고자 하는 기업
- 한국전기연구원이 인정할 수 있는 품질시스템(QMS)에 따라 제조·검증·품목허가 가능한 기업
지원 대상
- 의료기기 및 바이오 제조기업(제조업체 또는 제조업 허가 준비 기업)
준비 서류
- 원문 공고의 제출서류 확인 필요
예상 질문 & 답변(실제 사용자 댓글이 아닌 자동 생성 정보입니다)
제조업 허가를 아직 받지 않은 기업도 지원할 수 있나요?
네, 공고상 「의료기기법」, 「체외진단의료기기법」, 「디지털의료제품법」에 따른 제조업 허가 취득을 준비 중인 기업도 신청 조건에 포함됩니다.
구체적인 신청 기간과 제출 서류는 어떻게 되나요?
제시된 원문에 신청 기간 및 제출 서류에 대한 세부 내용이 기재되어 있지 않으므로 원문 공고 확인이 필요합니다.
신청 가이드
공고가 어렵게 느껴지시나요? 아래 순서대로 준비하면 됩니다.
- 자격 확인 — 위 ‘신청 자격/조건’에 우리 회사가 해당하는지 확인하세요. (애매하면 원문 공고의 자격요건을 꼭 확인)
- 서류 준비 — 아래 체크리스트로 필요 서류를 하나씩 준비하세요.
- 접수 — 접수방법이 공고문에 확인되지 않았습니다. 원문에서 확인 ↗
준비 서류 0/1
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이 페이지의 정보는 빅데이터로 기업마당 원문을 가공한 참고 자료입니다. 이 공고는 첨부 공고문을 아직 읽지 못했습니다 — 금액·서류는 원문 공고에서 확인하세요.